Dosierungen von Tierarzneimitteln

Dosierung von Tierarzneimitteln

Der Entwurf eines Dosierungsschemas beginnt mit einer Bewertung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des antibakteriellen Mittels für einen bestimmten Krankheitserreger. Abhängig vom antimikrobiellen Mittel sollten die Plasma- oder Gewebekonzentrationen des Arzneimittels entweder die MHK um das 10- bis 12-Fache (für die Konzentration [manchmal als dosisabhängige antimikrobielle Mittel bezeichnet], wie die Aminoglykoside und die fluorierten Chinolone) deutlich übersteigen oder über dem MHK (T>MHK) für den größten Teil (50–75 %) des Dosierungsintervalls (zeitabhängige Antibiotika, wie Zellwandhemmer [β-Lactame, Fosfomycin, Vancomycin], Sulfonamide und die meisten „ bakteriostatische“ Medikamente).

Um die Wirkstoffdisposition an Gewebestellen und die Wirkung von Wirtsfaktoren auf Antibiotika zu kompensieren, sollten die Dosierungen der meisten Wirkstoffe in den infizierten Geweben oder Flüssigkeiten zu um ein Vielfaches höheren Plasmakonzentrationen der Wirkstoffe führen als die berechnete konzentrations- oder zeitabhängige MHK. Bei dosisabhängigen Arzneimitteln wird die Wirksamkeit durch Erhöhung der Dosis erhöht; bei zeitabhängigen Arzneimitteln wird die therapeutische Wirksamkeit durch Erhöhung der Dosis und Verkürzung des Dosierungsintervalls oder durch die Wahl eines Arzneimittels mit langer Halbwertszeit verbessert.

In der heutigen Umgebung von Infektionskrankheiten sollte die angemessene Gestaltung eines Dosierungsschemas nicht von den angegebenen Dosen abhängen, sondern eher vom Zugang zu Informationen über die aktuelle Pharmakodynamik der infizierenden Mikrobe (dh MHK des vom Patienten kultivierten Pathogens oder MHK90 von a Probenpopulation des vom Zieltier entnommenen Pathogens) und die Pharmakokinetik dieses Arzneimittels bei der Zieltierart.

Geeignete pharmakokinetische Parameter, auf denen das Dosierungsschema basieren sollte, umfassen die maximale Plasmakonzentration oder Cmax für konzentrationsabhängige Arzneimittel und Cmax und die Eliminationshalbwertszeit für zeitabhängige Arzneimittel. In der Literatur finden sich häufig unterstützende Informationen zur Gestaltung von Dosierungsschemata. Wenn beispielsweise die MHK eines Pseudomonas aeruginosa-Isolats für Amikacin (ein konzentrationsabhängiges Arzneimittel) 4 µg/ml beträgt, sollte die Dosis so gewählt werden, dass die Spitzenkonzentrationen des Arzneimittels im Plasma 40–48 µg/ml erreichen. Idealerweise sollten auch die Gewebekonzentrationen so hoch sein. Daher sollte die Dosis weiter angepasst werden, wenn das Arzneimittel in Gegenwart von deutlichen entzündlichen Trümmern nicht gut in das Gewebe eindringt.

Dosierungsberechnungen für Tierarzneimittel

Hersteller von Tierarzneimitteln bieten sichere Produkte, die ein Gesundheitsproblem wirksam behandeln, vorausgesetzt, sie werden gemäß den Anweisungen auf dem Etikett gelagert und verwendet. Vor der Zulassung eines Produkts werden Untersuchungen durchgeführt, um die beste Injektionsstelle, den besten Weg und die beste Dosierung für die Behandlung einer bestimmten Erkrankung bei einer bestimmten Tierart und -klasse zu bestimmenVeterinärTierärzte müssen mehrere Tiere vom Bauernhof bis zum Wild behandeln. Die auf dem Markt erhältlichen Medikamente sind für große und kleine Tiere gleich, der einzige Unterschied besteht darin, dass die Dosierung dieser Medikamente dem Tier entsprechend dem Körpergewicht des Tieres oder der Körperoberfläche verabreicht wird Bereich.Verschiedene Formen von Medikamenten gibt es je nach Bedarf.Hier in diesem Artikel habe ich versucht, einen kurzen Überblick über die verschiedenen Formen von Medikamenten und deren Dosierungsberechnung nach dem Körpergewicht der Tiere zu geben. Man muss die Herstellerrichtlinien bezüglich Dosierungen befolgen.

ARZNEIMITTEL-DOSIERUNGSFORMEN IN DER VETERINÄRMEDIZIN

Die Dosis ist die Menge des Medikaments, die zu einem bestimmten Zeitpunkt eingenommen wird. Es kann ausgedrückt werden als das Gewicht des Arzneimittels (zB 250 mg), das Volumen der Arzneimittellösung (zB 10 ml, 2 Tropfen), die Anzahl der Darreichungsformen (zB 1 Kapsel, 1

Zäpfchen) oder eine andere Menge (zB 2 Züge).

Das Dosierungsschema ist die Häufigkeit, mit der die Arzneimitteldosen verabreicht werden. Beispiele sind 2,5 ml zweimal täglich, eine Tablette dreimal täglich, eine Injektion alle vier Wochen.

Formulare für Tierarzneimittel

Nach der ersten Ausgabe des National Veterinary Drug Formulary (NVDF) im Jahr 2011 wird die zweite Ausgabe des NVDF für die Liste der wesentlichen Veterinärarzneimittel (EVDL) 13 erstellt.

Diese Formelsammlung bietet den Lesern nützliche Informationen wie Indikationen, Dosierung, Kontraindikationen und pharmazeutische Vorsichtsmaßnahmen usw. Die Medikamente wurden klassifiziert nach

zu den pharmakologischen Gruppen zum einfachen Nachschlagen. Das Buch enthält auch die Formeln für die Zubereitung von Mischungen, Salben und anderen Arzneimitteln. Diese Ausgabe enthält auch die Details zu Impfstoffen, die im Land sowohl importiert als auch in eigener Produktion verwendet werden. Die Details umfassen Typen, Impfpläne usw.

Ab dieser Ausgabe wurden die Wasserdrogen auch in pharmakologische Gruppen und deren Verwendungen aufgenommen. Es wurden Anstrengungen unternommen, um fast alle Aspekte von Arzneimitteln, Arzneimitteln, Verwendungen, Dosisberechnungen und auch den Überwachungsaspekt von Essential Veterinary einzubeziehen

Drogenprogramm (EVDP) des Landes.

Diese Formelsammlung soll Fachleuten und Para-Fachleuten im Veterinärbereich helfen, die Verwendung der wesentlichen Medikamente in ihrer täglichen Behandlung von Tieren zu erleichtern. Es ist auch als Information zu wissenschaftlichen Zwecken für die Studierenden in Ausbildungsinstituten gedacht.

Referenzen: https://www.msdvetmanual.com/pharmacology/chemotherapeutics-introduction/dosing-regimens